刚刚进入小学校门的一年级女童，突发罕见的遗传性疾病，严重的病情让她幼小的身体承受巨大痛苦，同时也给原本就贫困不堪的家庭蒙上阴影。
    蔡雅菲，高青县高城镇河西小学一年级学生。在她病情突变之前，她是个人见人爱的可爱女孩，与旁人唯一不同的，就是她右眼睑上面有颗小红疙瘩。
    直到今年春天，那个原本不起眼的红疙瘩突然增大，以至于整个眼皮肿的一直盖到脸上，右眼无法看到东西，同时伴随的是脸部骨骼的塌陷，右脸整体肿大。小雅菲的突然变化吓坏了昔日的小伙伴，同时也让整个家庭陷入绝望。这个仅靠几亩薄田为生的家庭每年只有几千元的收入，连解决温饱都很困难，更别说进医院看病了。但是蔡雅菲今年秋天要上小学了，她哭着求爸爸妈妈说：“没有钱，卖了房子、拖拉机，也要给我看病！我要上学！”
    父母也心疼年幼的女儿，今年八月份，带着到处借来几千块钱来到上海交通大学医学院附属第九人民医院，医生为蔡雅菲做了拍片检查，影像诊断报告上写道：“右侧面部巨大肿块，包绕右侧眼球，后颈深部延伸，综合临床，神经纤维瘤病首先考虑。”要求立刻实施手术，否则，病情恶化有可能危及生命。同时医生告诉雅菲的家长，这个治疗费用总共需要30万到40万。
    这个消息对蔡雅菲父母来说无异于当头一棒，原本还怀揣着让女儿康复的希望来到上海，现在面对这笔巨额的治疗费，他们不得不面对现实了，这个贫困的家庭就是变卖全部家产，也无法凑够这么多钱。
    蔡雅菲的母亲是个残疾人，身高比年仅七岁的女儿还要矮半头，父亲同样患有神经纤维瘤病，但他的症状主要是出现在身上，疾病类型也与小雅菲不同。夫妻二人还有一个年幼的儿子，目前身体没有出现异常。蔡雅菲的班主任耿老师说：“雅菲是一个很聪慧的孩子，学习也不错，很懂事。尽管现在右眼已经看不到东西，但是仍然坚持每天来上学。看到她现在的情况，真是让人心疼。”
    市残联的工作人员介绍到，蔡雅菲及她的母亲都有残疾证，如果蔡雅菲接受手术治疗的话，残联等部门也将为其资助一部分费用。但是面对高达三十多万的治疗费，这部分资助也许只能是杯水车薪。本报在此呼吁社会上的公益团体、爱心人士为蔡雅菲给予帮助，让她能像普通孩子一样健康成长。同时希望有能力的医疗机构对蔡雅菲的病提出更好的治疗方案，让她得到及时、有效的救助。