一个刚踏入校门的小女孩，突然被罕见的遗传性疾病缠身，幼小的身体承受着巨大痛苦，淄博市高青县高城镇河西小学一年级学生—蔡雅菲在她本该是烂漫天真的年纪，却遭遇了巨大的人生不幸。

　　突患怪病

　　蔡雅菲，今年七岁，是山东省高青县高城镇河西小学一年级学生，出生在一个贫困不堪的家庭，蔡雅菲家中五口人，爷爷年龄七十多岁 ，父亲蔡庆学务农，母亲马立云自幼残疾无劳动能力，妹妹刚满周岁，仅靠几亩薄田为生，家庭每年只有几千元的收入。可就是这么一个不幸的家庭，今年却又遭遇到了巨大的不幸，从去年春天开始，小雅菲右眼那个原本不起眼的红疙瘩突然增大，以至于整个眼皮肿的 一直盖到脸上，右眼无法看到东西，同时伴随的是脸部骨骼的塌陷，右脸整体肿大。

　　确诊：神经纤维瘤 危及生命

　　今年八月份，蔡家带着到处借来的几千块钱来到上海交通大学医学院附属第九人民医院，医生为蔡雅菲做了拍片检查，影像诊断报告上 写道：“右侧面部巨大肿块，包绕右侧眼球，后颈深部延伸，综合临床，神经纤维瘤病首先考虑。”要求立刻实施手术，否则，病情恶化有可能危及生命。

　　天价治疗费

　　对蔡家来说，这无疑是一个天都塌下来的消息，严重的病情伴随而来的就是巨大的治疗费用，据医生介绍，小雅菲这种疾病非常罕见， 要想完全治愈费用总共需要30万到40万，这对于一个农村的普通农户来说就是一个天文数字，更何况是一个父亲有病，母亲、孩子都是残疾的家庭。

　　坚强面对

　　虽然身患重病面临天价治疗费的压力，但是小雅菲一家却没有放弃。雅菲的父亲告诉记者，孩子非常乐观一直期盼着病好后回学校上学 ，家里也会想尽办法就算砸锅卖铁也要把孩子的病治好。